Одной из основных проблем человечества сегодня являются онкологические болезни. Они поражают и совсем маленьких и взрослых.
Рак это- злокачественная опухоль наружных или внутренних органах человека или животного.
Интересным является тот факт, что до сих пор не установлены причины возникновения раковых клеток в организме человека. Основные причины разделяют на 3 группы:
Физические факторы. В эту группу относятся ультрафиолет и радиация.
Химические факторы. А именно – канцерогенные вещества.
Биологические факторы. Например, вирусы.
И как бы эта болезнь не возникала она требует лечения.
Основными и древнейшими являются:
- хирургия. Однако, хирургию, на данный момент, применяют в крайних случаях. Также ученые разрабатывают новые методы операционного вмешательства: криохирургию и вырезание с помощью лазера. Эти методы не получили широкого распространения, однако они способны помочь при минимальном риске.
- химиотерапия. Иногда оказывается эффективной и часто наносит вред и здоровому организму.
Сейчас ученые пытаются разработать действительно эффективные препараты, которые смогут быстро, эффективно и с минимальными затратами помочь человеку избавиться от болезни.
Иммунотерапия
Иммунотерапия начала использоваться еще на ночатку 21 века, но и до наших дней ученые находят новые способы применения данного метода.
Иммунотерапия – это лечение с помощью препаратов, влияющие на иммунную систему организма, путем повышения ее сопротивляемости рака. Данные лекарства помогают иммунной системе “разглядеть” раковые клетки и атаковать их.
Ранее в онкологии применялись малоэффективные лекарства (такие как интерферон), их активность проявлялась только при некоторых видах рака, например, при меланоме. Лечение препаратами нового поколения гораздо эффективнее предшественников и отличается от них механизмом воздействия.
Минулого року медики здійснили «прорив» в лікуванні онкологічних захворювань: вдалося розробити інноваційний препарат для імунотерапії раку. Ніволумаб (или Opdivo, так называется средство) предназначен для лечения меланомы, чрезвычайно опасной и коварной опухоли, яка характеризується високою агресивністю і схильністю до раннього утворення метастазів. Механізмом роботи ніволумаба есть блокировка белка PD-1 (с помощью которого опухолевые клетки успешно избегают атаки иммунной системы).
Интересно, что ніволумаб эффективен не только в отношении самой опухоли, но и ее вторичных очагов, метастазов.
Сегодня используют такие препараты: анти-CTLA-4 іпілімумаб, анти-PD-1 пембролізумаб и анти PD-1 ніволумаб, но последний препарат еще находится на стадии тестирования.
Также есть некоторая группа препаратов, которая сейчас проходит клинические исследования. И результаты клинических исследований – многообещающие.
Таргетная терапия
В последние годы ученые много узнали о молекулярные механизмы, которые способствуют росту, размножению и выживанию раковых клеток. Эти знания помогли создать новейший метод лечения рака.
В таргетных препаратов всегда есть конкретная цель – знайти і знешкодити специфічну молекулу, которая образуется в раковых клетках и нужна для роста, выживание опухоли.
Уже используются три варианта воздействия таргетной:
- Действие на определенные клетки-мишени, такие гены (то есть влияние на ядро клетки), что способствует предотвращению дальнейшего размножения;
- Повреждения структур, обеспечивающих нормальную жизнедеятельность раковой опухоли , например, сосуды;
- Отключение биохимических сигналов, происходящих в клетках, и которые позволяют раку жить и размножаться.
Сейчас существует большое многообразие таргентних препаратов:
- Гливек, который применяется в лікувані опухолей ЖКТ;
- Авастин, який підвищує ефективність хіміотерапії;
- Герцептин для лечения рака молочной железы .
И это только те препараты, которые показали лучшие результаты при их тестувані.
Генная инженерия в лечении онкологических заболеваний.
Этот метод является самым передовым и наименее изученным. Однако, он порождает новые надежды,ведь даже современные методы лечения не всегда оказываются эффективными.
Клетки рака мастера маскировки, и поэтому наша иммунная система их не распознает,как патогенные, а потому не атакует.
Однако в октябре 2014 года китайские ученые сообщили о том, впервые применили новую технологию редактирования генома у пациента, который страдает раком легкого с метастазами.
Исследователи взяли у мужа лейкоциты и с помощью системы CRISPR-cas9 отредактировали в них гены, которые мешают иммунной системе распознавать и атаковать опухоль. «Исправленные» клетки размножили в лаборатории и вернули обратно в организм больного.
Ще один приклад дівчинка Лайла (вы можете видеть ее на фото), которую в 2015 году начали лечить генетически модифицированными иммунными клетками, і це дало змогу повністю вилікувалася від вбиваючої її лейкемії.
