Ученые задались вопросом : А стоит ли принимать статины, насткільки этот препарат безопасен?
Эти препараты являются безопасным и эффективным способом снижения уровня холестерина и предотвращения болезней сердца, но много людей, которые принимают их, жалуются на побочные эффекты в виде боли. Кроме того, у некоторых людей эта боль может быть вызвана эффектом плацебо, а не самим препаратом. Но генетический скрининг может помочь уменьшить побочные эффекты и успокоить людей. А также призвать больше людей принимать статины.
Дипак Вура из университета Дьюка, штат Северная Каролина, и его коллеги исследуют ген, пов’связан с г’язовим болем у людей, принимающих статины. Ген кодирует белок, который переносит лекарственные средства в клетки печени. Вариация этого гена была пов’связана с болями в ответ на статины.
Чтобы пов’связать ген и побочные эффекты, которые кто-то чувствует, а кто-то нет, Voora и его команда повторно проанализировали данные клинического испытания, которые назначили три типа препарата. Они обнаружили, что люди с определенной вариативностью гена имели наибольший риск побочных эффектов, принимая статин, под названием симвастатин, однако этот риск был намного ниже, когда они принимали правастатин.
Тогда исследователи провели исследование 159 мужчина, чтобы с’выяснить, или генетический скрининг может помочь назначить наиболее подходящий статин для каждого человека. Все участники ранее прекратили прием статинов из-за боли в м’мышцах.
Сначала всем дали генетический тест, но только одной группе рассказали результаты. Для цієї групи лікар роз’яснив чи їх ДНК ставить їх під загрозу виникнення побічних ефектів. Тем, кто находится под угрозой риска, рекомендовали статин, который с меньшей вероятностью вызвал бы побочные эффекты , тогда как те, кто имеют “безопасные” гены считали, что они могут попробовать любой тип.
Другим участникам не рассказали о результатах тестов, а вместо них получили стандартные общие рекомендации от своего врача.
С тех, кто знал результате, около 57 процентов решили начать прием статинов вновь в течение следующих трех месяцев. Это была всего тритина исследуемых, в которых отсутствовала вариация этого гена. До кінця восьмимісячного дослідження ті, кто имели вариативный ген, снизили уровень холестерина в крови, который в среднем был на 10-15% ниже, чем других.
“Это довольно интересно, поскольку это были пациенты, которые сначала отказывались принимать статины”, – говорит Джейсон Вассы из Гарвардской медицинской школы.
Совершенствуя восприятие человеком лекарств, вы можете увеличить количество людей, которые принимают его и продолжают принимать. Исследуемые надеются, этот подход может быть расширен, чтобы помочь врачам и пациентам чувствовать себя более уверенно относительно других лекарств. Ведь тогда пациент полностью уверен, что он принимает те лекарства, которые ему подходят.
