Вчені задалися питанням : А чи слід приймати статини, насткільки цей препарат безпечний?
Ці препарати є безпечним та ефективним способом зниження рівня холестерину та запобігання хвороб серця, але багато людей, які приймають їх, жаліються на побічні ефекти у вигляді болю. Крім того, у деяких людей ця біль може бути викликана ефектом плацебо, а не самим препаратом. Але генетичний скринінг може допомогти зменшити побічні ефекти і заспокоїти людей. А також закликати більше людей приймати статини.
Діпак Вура з університету Дьюка, штат Північна Кароліна, та його колеги досліджують ген, пов’язаний з м’язовим болем у людей, що приймають статини. Ген кодує білок, який переносить лікарські засоби в клітини печінки. Варіація цього гена була пов’язана з болями у відповідь на статини.
Щоб пов’язати ген і побічні ефекти, які хтось відчуває, а хтось ні, Voora та його команда повторно проаналізували дані клінічного випробування, які призначили три типи препарату. Вони виявили, що люди з певною варіативністю гену мали найбільший ризик побічних ефектів, приймаючи статин, під назвою симвастатин, проте цей ризик був набагато нижчим, коли вони приймали правастатин.
Тоді дослідники провели дослідження 159 чоловік, щоб з’ясувати, чи генетичний скринінг може допомогти призначити найбільш підходящий статин для кожної людини. Всі учасники раніше припинили прийом статинів через біль у м’язах.
Спочатку всім дали генетичний тест, але лише одній групі розповіли результати. Для цієї групи лікар роз’яснив чи їх ДНК ставить їх під загрозу виникнення побічних ефектів. Тим, хто знаходиться під загрозою ризику, рекомендували статин, який з меншою імовірністю викликав би побічні ефекти , тоді як ті, хто мають “безпечні” гени вважали, що вони можуть спробувати будь-який тип.
Іншим учасникам не розповіли про результати тестів, а замість них отримали стандартні загальні рекомендації від свого лікаря.
З тих, хто знав результаті, близько 57 відсотків вирішили почати прийом статинів знов упродовж наступних трьох місяців. Це була всього тритина досліджуваних, у яких була відсутня варіація цього гену. До кінця восьмимісячного дослідження ті, хто мали варіативний ген, знизили рівень холестерину в крові, який в середньому був на 10-15% нижчим, ніж інших.
“Це досить цікаво, оскільки це були пацієнти, які спочатку відмовлялися приймати статини”, – каже Джейсон Васси з Гарвардської медичної школи.
Удосконалюючи сприйняття людиною ліків, ви можете збільшити кількість людей, які приймають його і продовжують приймати. Досліджувані сподіваються, що цей підхід може бути розширений, щоб допомогти лікарям і пацієнтам почувати себе більш впевнено щодо інших ліків. Адже пацієнт тоді повністю впевнений, що він приймає ті ліки, які йому підходять.
Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.