Однією з основних проблем людства сьогодні є онкологічні хвороби. Вони вражають і зовсім маленьких і дорослих.
Рак це- злоякісна пухлина на зовнішніх або внутрішніх органах людини чи тварини.
Цікавим є той факт, що досі не встановлені причини виникнення ракових клітин в організмі людини. Основні причини поділяють на 3 групи:
Фізичні фактори. У цю групу відносяться ультрафіолет і радіація.
Хімічні фактори. А саме – канцерогенні речовини.
Біологічні фактори. Наприклад, віруси.
Та як би ця хвороба не виникала вона потребує лікування.
Основними і найдавнішими є:
- хірургія. Проте, хірургію, на даний момент, застосовують у крайніх випадках. Також вчені розробляють нові методи операційного втручання: кріохірургію та вирізання за допомогою лазеру. Ці методи не набули широкого розповсюдження, проте вони здатні допомогти при мінімальному ризику.
- хіміотерапія. Іноді виявляється не ефективною і часто завдає шкоду і здоровому організму.
Наразі науковці намагаються розробити дійсно ефективні препарати, які зможуть швидко, ефективно і з мінімальними затратами допомогти людині позбутись хвороби.
Імунотерапія
Імунотерапія почала використовуватись ще на ночатку 21 століття, але і до наших днів вчені знаходять нові способи застосування даного методу.
Імунотерапія – це лікування за допомогою препаратів, що впливають на імунну систему організму, шляхом підвищення її опірності раку. Дані ліки допомагають імунній системі “розгледіти” ракові клітини і атакувати їх.
Раніше в онкології застосовувалися малоефективні ліки (такі як інтерферон), їх активність проявлялася лише при деяких видах раку, наприклад, при меланомі. Лікування препаратами нового покоління набагато ефективніше попередників і відрізняється від них механізмом впливу.
Минулого року медики здійснили «прорив» в лікуванні онкологічних захворювань: вдалося розробити інноваційний препарат для імунотерапії раку. Ніволумаб (або Opdivo, так називається засіб) призначений для лікування меланоми, надзвичайно небезпечної і підступною пухлини, яка характеризується високою агресивністю і схильністю до раннього утворення метастазів. Механізмом роботи ніволумаба є блокування білка PD-1 (за допомогою якого пухлинні клітини успішно уникають атаки імунної системи).
Цікаво, що ніволумаб ефективний не тільки щодо самої пухлини, а й її вторинних вогнищ, метастазів.
Сьогодні використовують такі препарати: анти-CTLA-4 іпілімумаб, анти-PD-1 пембролізумаб і анти PD-1 ніволумаб, але останій препарат ще знаходиться на стадії тестування.
Також є деяка група препаратів, яка зараз проходить клінічні дослідження. Та результати клінічних досліджень – багатообіцяючі.
Таргетна терапія
В останні роки вчені багато дізналися про молекулярні механізми, які сприяють росту, розмноженню та виживанню ракових клітин. Ці знання допомогли створити новітній метод лікування раку.
У таргетних препаратів завжди є конкретна мета – знайти і знешкодити специфічну молекулу, яка утворюється в ракових клітинах і потрібна для росту, виживання пухлини.
Вже використовуються три варіанти таргетной впливу:
- Дія на певні клітини-мішені, такі як гени (тобто вплив на ядро клітини), що сприяє запобіганню подальшого розмноження;
- Пошкодження структур, що забезпечують нормальну життєдіяльність ракової пухлини , наприклад, судини;
- Вимкнення біохімічних сигналів, що відбуваються в клітинах, і які дозволяють раку жити і розмножуватися.
Наразі існує велике різноманіття таргентних препаратів:
- Глівек, який застосовується в лікувані пухлин ШКТ;
- Авастин, який підвищує ефективність хіміотерапії;
- Герцептин для лікування раку молочної залози .
Та це лише ті препарати, які показали найкращі результати при їх тестувані.
Генна інженерія в лікуванні онкологічних захворювань.
Цей метод є найновітнішим та найменше вивченим. Проте, він породжує нові надії,адже навіть сучасні методи лікування не завжди виявляються ефективними.
Клітини раку майстри маскування, і тому наша імунна система їх не розпізнає,як патогенні, а тому не атакує.
Проте в жовтні 2014 року китайські вчені повідомили про те, що вперше застосували нову технологію редагування генома у пацієнта, який страждає на рак легені з метастазами.
Дослідники взяли у чоловіка лейкоцити і за допомогою системи CRISPR-cas9 відредагували в них гени, які заважають імунній системі розпізнавати та атакувати пухлину. «Виправлені» клітини розмножили в лабораторії і повернули назад в організм хворого.
Ще один приклад дівчинка Лайла (ви можете бачити її на фото), яку в 2015 році почали лікувати генетично модифікованими імунними клітинами, і це дало змогу повністю вилікувалася від вбиваючої її лейкемії.
