Відповідно до недавнього дослідження, новий неінвазивний тест на рак зміг виявити ДНК пухлини приблизно у 90 відсотків зразків крові. Цей метод може допомогти виявити ракові захворювання до появи реальних симптомів.
Простота та неінвазивність
Ракові дослідження – одна з найбільш завантажених областей в медичній техніці, і це зрозуміло, тому що рак залишається однією з головних причин смерті в усьому світі. Теперішні методи лікування руйнують організм й не завжди ефективні. Однак якщо побічних явищ можна було б уникнути шляхом раннього виявлення за допомогою простого, неінвазивного тесту? Дослідники з Memorial Sloan Kettering Cancer Center та геномна компанія Грааль близькі до розробки такої процедури.
Згідно з дослідженням, опублікованим в Журналі клінічної онкології, і представленому в суботу на щорічних зборах Американського товариства клінічної онкології (ASCO), технологія тестування на рак до прояву симптомів тільки що принесла обнадійливі результати на ранній стадії техніко-економічного обґрунтування. «Ця технологія, яка називається рідка біопсія, сканує кров на сліди пролиття ДНК пухлиною або циркулюючої пухлинної ДНК. Результати показує, що секвенування ДНК з високою інтенсивністю в циркулюючої пухлини можливо, і воно може надати неоціненну інформацію для прийняття клінічних рішень, без будь-якої необхідності у зразках пухлинних тканин», – сказав провідний дослідник Педрам Разаві журналу Medical Xpress.
Точне виявлення
Для тесту дослідники повинні були покладатися на зразки з 124 метастатических легких, молочних залоз і просунутих клітин раку передміхурової залози, взятих з крові і тканин пацієнтів. Скануючи 508 різних мутацій генів, вони виявили 864 генетичних зміни в зразках тканин і 73% з них були виявлені і в крові.
Принаймні одна мутація була виявлена як в ракової тканини, так і в зразках крові у 89 відсотків пацієнтів при виявлення раку молочної залози в наступні 97 відсотків часу». Наш спільний аналіз ДНК, вільної від клітин і ДНК лейкоцитів, дозволяє ідентифікувати пухлинну ДНК з набагато більшою чутливістю, а глибоке секвенування допомагає нам знайти ці рідкісні фрагменти пухлинної ДНК», – пояснив Разаві в інтерв’ю Medical Xpress.
Ця рідка біопсія є настільки багатообіцяльною, що технологію підтримує навіть Грааль, який фінансується Джеффом Безосом та Біллом Гейтсом. Хоча це не перше дослідження для вивчення потенціалу виявлення раку за допомогою аналізів крові, воно генерує в 100 разів більше даних, ніж інші методи секвенування, повідомили дослідники.
Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.
